Introduzzjoni għar-Regolamenti taċ-Ċertifikazzjoni CE tal-UE

Regolamenti u direttivi komuni taċ-ċertifikazzjoni CE:
1. Ċertifikazzjoni CE mekkanika (MD)
L-ambitu tad-Direttiva tal-Makkinarju MD 2006/42/KE jinkludi kemm makkinarju ġenerali kif ukoll makkinarju perikoluż.
2. Ċertifikazzjoni CE ta 'vultaġġ baxx (LVD)
LVD huwa applikabbli għall-prodotti kollha bil-mutur b'firxa ta 'vultaġġ funzjonali ta' AC 50-1000V u DC 75-1500V. Din id-definizzjoni tirreferi għall-ambitu tal-applikazzjoni tal-istruzzjonijiet, aktar milli l-limitazzjonijiet tal-applikazzjoni tagħhom (f'kompjuters li jużaw AC 230V, il-perikli kkawżati minn ċirkwiti DC 12V huma regolati wkoll minn LVD).
3. Kompatibilità elettromanjetika Ċertifikazzjoni CE (EMC)
Id-definizzjoni ta 'kompatibilità elettromanjetika fl-istandard tal-Kummissjoni Elettroteknika Internazzjonali (IEC) hija li sistema jew tagħmir jista' jaħdem b'mod normali fl-ambjent elettromanjetiku li jkun fih mingħajr ma jikkawża interferenza għal sistemi u tagħmir ieħor.
4. Ċertifikazzjoni CE tal-Apparat Mediku (MDD/MDR)
Id-Direttiva dwar l-Apparat Mediku għandha firxa wiesgħa ta’ applikazzjonijiet, inklużi kważi l-apparati mediċi kollha ħlief għal apparati attivi impjantabbli u dijanjostiċi in vitro, bħal apparati mediċi passivi (dressings, prodotti li jintremew, lentijiet tal-kuntatt, boroż tad-demm, kateters, eċċ.); U apparat mediku attiv, bħal magni tal-MRI, apparati dijanjostiċi u terapewtiċi tal-ultrasound, pompi tal-infużjoni, eċċ.
5. Ċertifikazzjoni CE tal-Protezzjoni Personali (PPE)
PPE tirreferi għal tagħmir protettiv personali, li jirreferi għal kwalunkwe apparat jew apparat li jintlibes jew miżmum minn individwi biex jipprevjeni periklu wieħed jew aktar li jagħmlu ħsara lis-saħħa u s-sigurtà tagħhom.
6. Ċertifikazzjoni CE tas-Sigurtà tal-Ġugarelli (ĠUGARELLI)
Ġugarelli huma prodotti ddisinjati jew maħsuba għall-użu fil-logħob għal tfal taħt l-14-il sena.
7. Istruzzjoni tal-Apparat bla Fili (AĦMAR)
L-ambitu tal-prodotti RED jinkludi biss komunikazzjoni mingħajr fili u tagħmir ta 'identifikazzjoni mingħajr fili (bħal RFID, radar, skoperta mobbli, eċċ.).
8. Direttiva dwar Sustanzi Perikolużi (ROHS)
Il-miżuri ta 'kontroll ewlenin jinkludu l-limitazzjoni ta' l-użu ta 'għaxar sustanzi ta' ħsara fi prodotti elettroniċi u elettriċi, inklużi ċomb, kadmju, merkurju, kromju eżavalenti, bifenili polibrominati, eteri difenil polibrominati, diisobutyl phthalate, phtalic acid, dibutyl phthalate, u butyl benzyl phthalate.
9. Direttiva dwar il-Kimiċi (REACH)
REACH huwa r-regolament tal-Unjoni Ewropea "Reġistrazzjoni, Evalwazzjoni, Liċenzjar u Restrizzjoni ta' Sustanzi Kimiċi", stabbilit mill-Unjoni Ewropea u implimentat bħala sistema regolatorja kimika fl-1 ta' Ġunju 2007.
BTF Testing Lab hija istituzzjoni ta 'ttestjar akkreditata miċ-Ċina Servizz Nazzjonali ta' Akkreditazzjoni għall-Valutazzjoni tal-Konformità (CNAS), numru: L17568. Wara snin ta 'żvilupp, BTF għandu laboratorju ta' kompatibilità elettromanjetika, laboratorju ta 'komunikazzjoni mingħajr fili, laboratorju SAR, laboratorju ta' sikurezza, laboratorju ta 'affidabbiltà, laboratorju tal-ittestjar tal-batteriji, ittestjar kimiku u laboratorji oħra. Għandu kompatibilità elettromanjetika perfetta, frekwenza tar-radju, sigurtà tal-prodott, affidabilità ambjentali, analiżi ta 'falliment tal-materjal, ROHS/REACH u kapaċitajiet oħra ta' ttestjar. BTF Testing Lab huwa mgħammar b'faċilitajiet ta 'ttestjar professjonali u kompluti, tim b'esperjenza ta' esperti ta 'ttestjar u ċertifikazzjoni, u l-abbiltà li ssolvi diversi problemi kumplessi ta' ttestjar u ċertifikazzjoni. Aħna nżommu mal-prinċipji ta 'gwida ta' "ġustizzja, imparzjalità, preċiżjoni u rigorożità" u nsegwu b'mod strett ir-rekwiżiti tas-sistema ta 'ġestjoni tal-laboratorju tal-ittestjar u l-kalibrazzjoni ISO/IEC 17025 għall-ġestjoni xjentifika. Aħna impenjati li nipprovdu lill-klijenti servizz tal-ogħla kwalità. Jekk għandek xi mistoqsijiet, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana fi kwalunkwe ħin.