Reġistrazzjoni tal-FDA tal-Kożmetiċi
Ir-reġistrazzjoni tal-FDA għall-kożmetiċi tirreferi għar-reġistrazzjoni ta 'kumpaniji li jbiegħu kożmetiċi fl-Istati Uniti skont ir-rekwiżiti tal-Federal Food and Drug Administration (FDA) biex tiġi żgurata s-sikurezza u l-konformità tal-prodott. Ir-reġistrazzjoni tal-AID tal-kożmetiċi għandha l-għan li tipproteġi s-saħħa u s-sigurtà tal-konsumaturi, għalhekk, huwa kruċjali għall-kumpaniji li jridu jbigħu l-kożmetiċi fis-suq tal-Istati Uniti biex jifhmu kif jirreġistraw il-kożmetiċi mal-FDA u l-affarijiet li għandhom jagħtu attenzjoni għalihom.
L-FDA hija l-aġenzija regolatorja tal-ogħla livell fl-Istati Uniti responsabbli biex tiżgura s-sigurtà, l-effikaċja u l-kwalità tal-kożmetiċi. L-ambitu regolatorju tiegħu jinkludi iżda mhux limitat għall-formula, l-ingredjenti, it-tikkettar, il-proċess tal-produzzjoni, u r-reklamar tal-kożmetiċi. L-għan tal-kożmetiċi AID huwa li tipproteġi s-saħħa pubblika u d-drittijiet, u tiżgura li l-kożmetiċi mibjugħa fis-suq jikkonformaw mar-regolamenti u l-istandards rilevanti.
Ir-rekwiżiti għall-applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tal-FDA u ċ-ċertifikazzjoni tal-kożmetiċi jinkludu l-aspetti li ġejjin:
1. Dikjarazzjoni tal-ingredjenti: L-applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tal-FDA u ċ-ċertifikazzjoni tal-kożmetiċi teħtieġ is-sottomissjoni tad-dikjarazzjoni tal-ingredjenti tal-prodott, inklużi l-ingredjenti kollha attivi, żebgħa, fwejjaħ, eċċ. Dawn l-ingredjenti għandhom ikunu legali u ma jagħmlux ħsara lill-ġisem tal-bniedem.
2. Dikjarazzjoni tas-sigurtà: L-applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tal-FDA u ċ-ċertifikazzjoni tal-kożmetiċi teħtieġ is-sottomissjoni ta 'dikjarazzjoni tas-sikurezza għall-prodott, li turi li l-prodott huwa sigur taħt kundizzjonijiet ta' użu normali. Din id-dikjarazzjoni jeħtieġ li tkun ibbażata fuq esperimenti u data xjentifiċi.
3. Dikjarazzjoni tat-tikketta: L-applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tal-FDA u ċ-ċertifikazzjoni tal-kożmetiċi teħtieġ is-sottomissjoni ta 'dikjarazzjoni tat-tikketta għall-prodott, inkluż l-isem tal-prodott, l-informazzjoni tal-manifattur, l-istruzzjonijiet tal-użu, eċċ. It-tikketta għandha tkun ċara, konċiża, u mhux qarrieqa biex konsumaturi.
4. Konformità tal-proċess tal-produzzjoni: L-applikazzjoni għar-reġistrazzjoni tal-FDA u ċ-ċertifikazzjoni tal-kożmetiċi teħtieġ prova li l-proċess ta 'produzzjoni tal-prodott jikkonforma mar-regolamenti tal-FDA, inkluż tagħmir ta' produzzjoni, kundizzjonijiet tal-iġjene, kontroll tal-kwalità, u aspetti oħra.
5. Sottomissjoni tal-applikazzjoni: Ir-reġistrazzjoni tal-FDA u l-applikazzjoni taċ-ċertifikazzjoni għall-kożmetiċi jeħtieġ li tiġi sottomessa permezz tas-sistema tal-applikazzjoni onlajn tal-FDA, u l-miżata tal-applikazzjoni tvarja skont it-tip u l-kumplessità tal-prodott.
Reġistrazzjoni FDA
Proċess ta 'reġistrazzjoni tal-FDA tal-kosmetiċi
1. Jifhmu r-regolamenti u l-istandards rilevanti
Qabel ma jirreġistraw il-kożmetiċi mal-FDA, il-kumpaniji jeħtieġ li jifhmu r-regolamenti u l-istandards rilevanti tal-FDA għall-kożmetiċi, inklużi r-regolamenti tat-tikkettar tal-kożmetiċi, ir-regolamenti tat-tikkettar tal-ingredjenti, eċċ. Dawn ir-regolamenti u l-istandards jispeċifikaw ir-rekwiżiti għall-ingredjenti, it-tikkettar u s-sikurezza tal-kożmetiċi biex tiġi żgurata l-konformità u s-sigurtà tal-prodott.
2. Ipprepara dokumenti ta 'reġistrazzjoni
Ir-reġistrazzjoni tal-FDA tal-Kożmetiċi teħtieġ is-sottomissjoni ta 'serje ta' materjali ta 'reġistrazzjoni, inkluża informazzjoni bażika tal-kumpanija, informazzjoni dwar il-prodott, lista tal-ingredjenti, istruzzjonijiet għall-użu, eċċ., Għal konsultazzjoni ma' Beston Testing. L-intrapriżi jeħtieġ li jippreparaw dawn il-materjali minn qabel u jiżguraw l-awtentiċità u l-kompletezza tagħhom.
3. Ibgħat applikazzjoni ta' reġistrazzjoni
L-intrapriżi jistgħu jirreġistraw il-kożmetiċi mal-FDA permezz tad-database elettronika tal-FDA jew applikazzjonijiet tal-karta. Meta tissottometti l-applikazzjoni, jeħtieġ li jitħallsu miżati ta' reġistrazzjoni korrispondenti.
4. Reviżjoni u Approvazzjoni
L-FDA se tirrevedi l-materjali ta' reġistrazzjoni sottomessi, inkluż ir-rikonoxximent tal-lista tal-ingredjenti tal-prodott u l-istruzzjonijiet għall-użu, reviżjoni tat-tikketti tal-prodott u l-istruzzjonijiet operattivi, eċċ. Jekk ir-reviżjoni tkun approvata, l-FDA toħroġ ċertifikat ta 'reġistrazzjoni u tħabbar ir-reġistrazzjoni b'suċċess ta' il-prodott mal-FDA. Jekk ir-reviżjoni tfalli, jeħtieġ li jsiru modifiki u titjib skont ir-rispons mill-FDA, u l-applikazzjoni trid terġa' tiġi sottomessa.
BTF Testing Lab, il-kumpanija tagħna għandha laboratorji ta 'kompatibilità elettromanjetika, Laboratorju ta' regolamenti ta 'sikurezza, Laboratorju ta' frekwenza tar-radju bla fili, Laboratorju ta 'batteriji, Laboratorju kimiku, Laboratorju SAR, Laboratorju HAC, eċċ Aħna ksibna kwalifiki u awtorizzazzjonijiet bħal CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, eċċ Il-kumpanija tagħna għandha tim ta 'inġinerija teknika b'esperjenza u professjonali, li jista' jgħin lill-intrapriżi jsolvu l-problema. Jekk għandek bżonn ta 'ttestjar u ċertifikazzjoni rilevanti, tista' tikkuntattja direttament lill-istaff tal-Ittestjar tagħna biex tikseb kwotazzjonijiet dettaljati tal-ispejjeż u informazzjoni dwar iċ-ċiklu!
Rapport tal-ittestjar tal-FDA
Ħin tal-post: Awissu-28-2024
